Jeśli chcesz pomóc chorym dzieciom, wyślij SMS o treści POMOC pod numer 7531
Iza z Łukowa
Iza ma 5 lat, choruje na autyzm. Iza jest dziewczynką wesołą, bywają takie dni że nie widać po niej autyzmu, są też takie że bardzo się buntuje. Ostatnio bardzo lubi rysować. Maluje farbami, rysuje kredkami, jest w fazie rysowania „hello kitty”. Lubi układać puzzle - dobiera kolory, kształty. Bardzo lubi jak czyta się jej książki.
Kinga z Nowej Sarzyny
Kinga ma 5 lat, choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Dziewczynka jest wesołym dzieckiem, jest otwarta na ludzi, cieszy się jak wokół niej jest wiele osób. Lubi być w centrum uwagi, domaga się żeby z nią rozmawiać, bawić się. Lubi jak mama opowiada jej bajki.
Oliwka z Ryk
Dziewięcioletnia Oliwka jest mądrą i pogodną dziewczynką. Uwielbia czytać, jest prymuską - osiąga sukcesy w szkole i zdobywa nagrody. Oliwka choruje na mukowiscydozę, co oznacza kilkukrotne codzienne inhalacje i zabiegi oraz stałe przyjmowanie leków. Pasją Oliwki jest projektowanie strojów i rysowanie. Marzy o karierze modelki.
Maja z Latchorzewa
Maja sześciolatka, cierpi na wadę genetyczną fachowo nazywaną Delecją Chromosomu 1p.36.3. Maja nie chodzi, nie mówi, cierpi na niedosłuch – ma aparaty słuchowe. Dziewczynka wkłada ogromny wysiłek w rehabilitację i tylko dzięki ciężkiej pracy jest dziś w stanie usiedzieć kilka chwil samodzielnie, chwycić coś w rączki.
Szymon z Miedzianej Góry
U ośmioletniego Szymona w czwartym miesiącu życia stwierdzono zwojak zarodkowo współczulny – guz śródpiersia. Chłopiec w trakcie kilku tygodni przeszedł pięć chemioterapii, guz znacznie się zmniejszył, jednak pozostał w organizmie Szymona do dziś. Guz zasiał potężne spustoszenie w organizmie chłopca, Szymon ma bardzo słaby kręgosłup, niedowład kończyn dolnych, pęcherz chłopca nie funkcjonuje. Pomimo ciężkiej choroby, chłopiec jest bardzo pogodny.
Emil z Warszawy
Emil ma 7 lat. Jest bardzo otwartym, ciepłym chłopcem, jest ciekawy świata, dużo mówi. Mama śmieje się, że Emil to żywe srebro. Chłopiec chodzi do przedszkola na 4 godziny dziennie, bardzo lubi kontakt z innymi dziećmi, choć na początku miał problemy z ich zrozumieniem. Teraz wszystko jest już w porządku i Emil dobrze dogaduje się z rówieśnikami.
Gosia
ma 13 lat i od urodzenia walczy z chorobami nóg: niedowład wiotki kończyn dolnych w przebiegu przepukliny oponowo-rdzeniowej; stopa końsko-szpotawa. Fundacja POLSAT wspiera powrót do zdrowia Małgosi poprzez dofinansowanie rehabilitacji oraz zakup sprzętu ortopedycznego i wózka inwalidzkiego. Dzięki specjalnym aparatom dziewczyna chodzi, tańczy, pływa i zdobywa medale.
Mikołaj
chłopiec, który urodził się z wrodzoną wadą rozwojową - brakiem kości piszczelowej, tuż po urodzeniu musiał przejść zabieg amputacji prawej nogi. Mikołaj mimo to trenuje pływanie, jeździ konno, strzela z łuku, gra z kolegami w piłkę nożną i koszykówkę. Jest chłopcem żywym, ruchliwym. Jego niepełnosprawność jest niemalże niezauważalna, gdyż ona sami nie zwraca na nią uwagi. Mikołaj potrzebuje nowej protezy co rok.
Staś
czteroletni chłopczyk, który urodził się ze spastycznym czterokończynowym porażeniem mózgowym, jest podopiecznym Fundacji POLSAT od 2010 roku. Staś, nie chodzi, nie siedzi i jeszcze nie mówi, jest jednak wesołym, towarzyskim chłopcem i jak każdy chłopiec, uwielbia samochody. Rodzice Stasia i rehabilitantka mają nadzieję, że chłopiec niedługo zacznie samodzielnie czworakować.
Oliwka
dziewczynka z porażeniem mózgowym, podopieczna Fundacji od 2009 roku. Wystąpiła w reportażu Wystarczy chcieć, gdzie opowiadała o swoim największym hobby – rysowaniu, pokazała również swoją kolekcję aniołów. Malowanie to nadal wielka pasja Oliwki, ulubionymi tematami jej obrazów są kwiaty i pejzaże. Oliwka ciężko pracuje każdego dnia w czasie rehabilitacji, by spełnić swoje największe marzenie - stanąć na własnych nogach.
Gaja
jest naszą podopieczną od 2003 roku. Była bohaterką programu „Radość Życia” w czasie którego min. brała udział w przedstawieniu Akademia Pana Kleksa w warszawskim teatrze Roma. Teraz, w spotach „Wystarczy chcieć!”, widzimy Gaję po kilku latach, nadal zafascynowaną teatrem i rozwijającą swoją pasję. Pomimo choroby, Gaja jest pogodną i radosną czternastolatką.
Patryk
choruje na mukowiscydozę, jest pod opieką fundacji od 1999 roku. Podobnie jak Gaja, wystąpił w programie Radość Życia – podczas którego, grał w jednym z odcinków serialu „Daleko od noszy”. Dziś Patryk to bardzo bystry i ciekawy świata szesnastolatek. W spocie widzimy go grającego na gitarze – co ostatnio bardzo go fascynuje. Gry na instrumencie nauczył się w ciągu dwóch godzin w czasie pobytu w sanatorium.
Kamil z Wesołej
Kamil jest pogodnym 9-latkiem. Lubi bawić się ze swymi dwiema siostrami. Chodzić na rodzinne spacery do pobliskiego lasu. Z rodzicami często gra w gry memo, remix, warcaby.
Julka z Sosnowca
Julia ma 6 lat. Codziennie uczęszcza na rehabilitację. Marzy, aby chodzić i jeździć na rowerze. Uwielbia zwierzęta i zabawy z innymi dziećmi.
Gabryś z Zabrza
Gabryś jest radosnym 9-latkiem, który z uśmiechem przeżywa wszystkie przeciwności losu.
Daniel z Warszawy
Daniel jest wesołym 11 - latkiem. Lubi poznawać nowe osoby. Bardzo chciałby jeździć na rowerze i rolkach. Jego wielką pasją jest śpiewanie.
Milenka i Helenka z Opyp
Milenka i Helenka mają 4 lata, chorują na autyzm. Rehabilitacja z bliźniaczkami polega na budowaniu mostów między naszym światem a ich. I dziewczynki powoli wchodzą w ten nasz świat.
Kuba z Otwocka
Kuba ma 4 lata. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Razem z mamą codziennie uczęszcza na rehabilitację.
Sebastian z Bytomia
Chłopiec jest pogodnym i radosnym ośmiolatkiem. Choruje na dystrofię mięśniową -typ Duchenne’a. Sebastian chodzi do szkoły, po lekcjach uczęszcza na ćwiczenia w ośrodku rehabilitacyjnym, gdzie ma też zajęcia z logopedą i psychologiem, a oprócz tego rodzice jeżdżą z nim na basen do Agua Parku. Miesięczny koszt rehabilitacji Sebastiana 1 125 zł.
Bartek z Zabrza
Bartek ma 6 lat. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce oraz epilepsję. Nie chodzi, nie stoi samodzielnie. Uczęszcza do Przedszkola Specjalnego w Zabrzu, gdzie ma zajęcia grupowe i indywidualne z rehabilitantem, logopedą i psychologiem. Bartek jest żywym dzieckiem, nie potrafi usiedzieć na miejscu, uwielbia różne zabawy. Na co dzień Bartek jeździ w wózku - na zakupy, na spacer, do dziadków.
Małgosia z Andrychowa
Małgosia ma 7 lat, jest rezolutną i wesoła dziewczynką. Urodziła się z rozszczepem kręgosłupa, ma przepuklinę oponowo – rdzeniową, czego skutkiem jest niedowład wiotki kończyn dolnych. Mimo, że lekarze nie dawali jej szans na chodzenie, Gosia porusza się o kulach w aparacie reciprokalnym, który został wykonany w Klinice w Aschau w Niemczech. Gosia jest dziewczynką z charakterem, radzi sobie dobrze, najpierw sama stara się pokonać jakąś trudność, dopiero potem – jeżeli jej się to nie udaje – prosi o pomoc innych. Dziewczynka chodzi do przedszkola integracyjnego, regularnie i intensywnie uczęszcza na rehabilitację.
Paulinka z Rybnika
Paulinka ma 8 lat, choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Dziewczynka jest pod stałą opieką neurologów dziecięcych z Kliniki Neurologii Wieku Rozwojowego w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka i Matki w Katowicach. Paulinką opiekuje się tata. Potrafi przyznać, że czasem brak mu cierpliwości, bo tysiąc razy musi powtarzać Paulince co ma robić , a dziewczynka i tak swoje robi, a za chwilę mówi, że Paulinka jest jego oczkiem w głowie. Mama dziewczynki pracuje. Paulinka regularnie uczęszcza na zajęcia rehabilitacji ruchowej.
Ola z Paczyny
Ola ma 10 lat. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce, ma czterokończynowy niedowład, upośledzenie umysłowe w stopniu znacznym. Ola nie mówi, chodzi na czworaka, rozumie dużo, jak chce coś zrobić, dostać, powiedzieć- to pokazuje. Chodzi do żłobka, gdzie jest oddział dla dzieci niepełnosprawnych. Ma tam rehabilitację, logopedę, zajęcia muzyczne. Bo Ola lubi najbardziej dźwięki, muzykę i ruch.
Andrzej
Andrzej ma 10 lat i jest wesołym chłopakiem. Urodził się z wadą serca, wadą jelita grubego (choroba Hirschprunga) oraz ze zrośniętymi palcami u stóp. Chciałby pograć w piłkę, w kosza, chodzić na basen, chciałby jak inne dzieci, ale nie może.
Kuba
Kuba ma 10 lat. Choruje na rdzeniowy zanik mięśni, wymaga stałej opieki. Codziennie rehabilitant ćwiczy z Kubą. Po ćwiczeniach Kuba przez godzinę stoi w pionizatorze. Dwa razy w tygodniu do Kuby przychodzi masażysta. Kuba lubi grać w gry komputerowe i w gry w internecie. Lubi tez czytać książki o Harrym Potterze. Chłopiec marzy o tym, żeby chodzić, żeby chociaż dwa kroki zrobić. 5 lat temu, gdy na święta Bożego Narodzenia dostał wózek elektryczny i pierwszy raz mógł sam jeździć, był najszczęśliwszy na świecie. Mówi, że to najlepsze święta w jego życiu. Kuba wymaga systematycznej i kosztownej rehabilitacji.
Szymon
Szymon ma 13 lat. Cierpi na zespół Downa, ma niedowład 4 - kończynowy. Szymon codziennie jest rehabilitowany. Chłopiec chodzi do III klasy. Lubi zajęcia plastyczne. Po szkole Szymek lubi jeździć samochodem i przyglądać sie tramwajom i autobusom.
Damian z Piaseczna
Damian ma 8 lat, urodził się z ciężkim porażeniem mózgowym. Choruje na padaczkę. Uwielbia słuchać koncertów Bacha i Piotra Rubika. Mama wychowuje chłopca sama. Damian potrzebuje systematycznej i kosztownej rehabilitacji.
Ania i Hubert z Kadzidła
Ania ma 8 lat, Hubert 4 lata – oboje chorują na mukowiscydozę. Są trochę zadziorni, Hubert jest wesołym i otartym chłopczykiem, Ania szybko się wzrusza i dobrze się uczy.
Gabrysia z Warszawy
Gabrysia ma 5 lat. Urodziła się z mózgowym porażeniem dziecięcym. Choruje na padaczkę. Jest roześmianą i promienną dziewczynką. Uczęszcza do przedszkola. Bardzo lubi Tygryska z Kubusia Puchatka. Dzięki intensywnej rehabilitacji ma szansę chodzić.
Gabrysia z Przysuchy
Gabrysia ma 9 lat. Urodziła się z chorobą genetyczną. Choruje też na epilepsję lekooporną. Gabrysia nie mówi, używa bardzo prostych gestów. Lubi słuchać muzyki i bajek.
Julia z Żyrardowa
Julia ma 3 lata. Choruje na mukowiscydozę. Chodzi do przedszkola i lubi opiekować się swoją młodszą siostra Olą.
Oliwka z Baboszewa
Oliwka ma 10 lat i choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Dziewczynka jest bardzo wrażliwą, wesołą i promienną dziewczynką. Rączkami umie sama jeść, pisać, malować ma jednak spastyczne nóżki – sama się nie utrzymuje. Jeździ na wózku. Mama Oliwki ma „nadzieję i głęboko w to wierzy, że Oliwcia stanie na własnych nóżkach.”
Maks z Radomia
Maks ma 2 lata. Urodził się z uszkodzeniem mózgu. Chłopczyk cierpi na autyzm. Maks jest radosnym dzieckiem. Czasami widać jak buja w obłokach. Maks jest mądrym chłopcem, rozumie co się do niego mówi. Dzięki codziennej intensywnej rehabilitacji ma szansę pójść do przedszkola razem z rówieśnikami.
Karol z Bełchatowa
Karol ma 11 lat. Choruje na zespół Teleangiektazja – ataksja. Jest to choroba genetyczna. Chłopiec wymaga stałej opieki i intensywnej rehabilitacji – jest po dopieką lekarzy specjalistów – neurologa, rehabilitanta, logopedy, pedagoga i pediatry.
Patrycja i Natalia z Kiełczowa
Dziewczynki chorują na mukowiscydozę. Natalia jest 6 letnią nieśmiałą dziewczynką. Bardzo lubi rysować. Cztery razy w tygodniu bierze udział w zajęciach z akrobatyki. Patrycja jest pełną energii 5 latką. Lubi spidermana i zwierzęta. Ma psa i akwarium – ulubioną ryba Patrycji jest glonojad. O siostrach opowiada ich kuzyn Mateusz. Przed kamerami zdradza wielkie marzenie dziewczynek o byciu księżniczkami.
Tymoteusz z Wrociszowa Górnego
Tymoteusz ma 13 lat. Choruje na artogrypozę. Ma mnóstwo energii i pogody ducha. Pisze i maluje ustami, gra w gry komputerowe i w piłkę nożną. Jego historię opowiadają zaprzyjaźnieni z nim Benjamin i Mateusz.
Beatka i Tomek z Łodzi
Beata i Tomek także chorują na mukowiscydozę. Beata jest wesoła i energiczna, ładnie śpiewa, Tomek lubi malować i świetnie tańczy. Ich zamiłowania artystyczne ujawniają Ola i Ewa.
Daniel lat 12 z Ostrowa Mazowieckiej
Daniel urodził się z chorobą genetyczną - pęcherzycą. Choroba wymaga ciągłej pielęgnacji ran znajdujących się na całym ciele. Następstwem choroby jest m.in. zrost palców u rąk i nóg. Miesięczny koszt związany z pielęgnacją i leczeniem wynosi ok. 800 zł.
Kacper - 12 lat i Kuba - 11 lat ze Stargardu Gd.
Chłopcy chorują na mózgowe porażenie dziecięce objawiające się niedowałdem kończyn dolnych i górnych. Dzieci nie chodzą samodzielnie. Codziennie dzielnie ćwiczą - systematyczna rehabilitacja umożliwi im uzyskanie szybciej samodzielności. Dzięki systematycznej rehabilitacji Kubuś chodzi o kulach z asekuracją a Kacper przy balkoniku. Obaj uczęszczają do szkoły z klasami integracyjnymi. Chłopcy uwielbiają chodzić na basen oraz gry komputerowe.. Koszt jednego turnusu dla jednego dziecka z opiekunem to 3 100 zł
Mateusz - 10 lat z Krakowa
Mateusz nie rośnie - choruje na wewnątrz maciczne zatrzymanie wzrostu - IURG. Chłopiec ma ogromne zdolności aktorskie, uwielbia gry komputerowe. Mateusz w ciągu 4 letniego leczenia hormonem wzrostu urósł 37 cm. Leczenie Mateusza rozpoczęto gdy miał 3 lata i 6 miesięcy i jego zwrost wynosił 80,4 cm. Roczny koszt leczenia dziecka wynosi ok. 22 000 zł .
Ola - 5 lat z Warszawy
Ola cierpi na mózgowe porażenie dziecięce - niedowład spastyczny kończyn dolnych. Chodzi nieporadnie z wielkim trudem, przewracając się często, ale nie płacze wstaje i idzie dalej. Dziewczynka jest pełna energii, niezwykle radosna i uśmiechnięta, bardzo lubi się bawić z innym dziećmi na placu zabaw. Jej postępy w walce z chorobą są wynikiem bardzo intensywnej i kosztownej rehabilitacji. Koszt miesięcznej rehabilitacji wynosi 2100 zł
Dawid - 17 lat z Nowego Tomyśla
W wieku 2 lat Dawid uczestniczył w wypadku samochodowym, w którym zginał jego tata. Chłopiec ma amputowaną nogę. Dawida pasja jest jazda na rolkach, gra też w zespole muzycznym. Chłopiec potrzebuje protezy. Koszt protezy ok. 33 000 pln.
Ewa - 9 lat z Rawicza
Ewa choruje na mukowiscydozę. W mukowiscydozie płuca cały czas są zalewane gęstą wydzieliną. Lepki i gesty śluz powoduje włóknienie płuc, trzustki i marskość wątroby.
Ewa ze względu na stan zdrowia ma indywidualny tok nauczania. Nie rozstaje się z lalką i sowim kotem Rudzikiem. Ewa przyjmuje dużo leków i inhalacji.
Miesięczny koszt leczenia to ok. 1500 zł
Robert - 15 lat z Bytowa
Robert uległ wypadkowi w gospodarstwie rolnym, w którym stracił prawa rękę i porusza się na wózku inwalidzkim. Całkowicie sprawna pozostała mu lewa ręka i częściowo prawy bark. Robert lubił grać w piłkę, teraz gra w piłkę w grach komputerowych. Chłopiec potrzebuje protezy, sprzęt rehabilitacyjny i specjalistycznej rehabilitacji.
Oliwia 6 lat z Warszawy
Oliwia choruje na mukowiscydozę. Jest otwartą i radosną dziewczynką. Uwielbia śpiewać, tańczyć i grać w gry komputerowe. Jest ciekawa świata . Kocha Kubusia Puchatka. Ma starsza siostrę. Obie dziewczynki nie tolerują produktów mlecznych. Z tego powodu spożywają produkty sojowe, co zwiększa koszty żywienia dzieci. Oliwia oprócz leków potrzebuje inhalatora, nebulizatora, klinu do drenażu, sprzętu do dezynfekcji. Miesięczny koszt leczenia Oliwi wynosi ok. 1 500 zł.
Michał 6 lat z Mielca
Michał urodził się z wirusem cytomegalii czego wynikiem jest dziecięce porażenie mózgowe, małogłowie, opóźnienie psychoruchowe, niedosłuch. Jest bardzo pogodnym i radosnym dzieckiem. Michał rozpoczął intensywną rehabilitację od drugiego tygodnia życia. Chłopiec potrzebuje codziennej rehabilitacji, turnusów rehabilitacyjnych, sprzętu rehabilitacyjnego i ortopedycznego. Michałek dzięki ćwiczeniom robi duże postępy: raczkuje, podnosi się przy balkoniku i zaczyna mówić. Jeden turnus rehabilitacyjny to koszt ok. 3 300 pln.
