Julka
W ostatnich miesiącach GCZD przeprowadziło już szereg pionierskich operacji, w tym u 7-miesięcznej Julki z tetralogią Fallota i atrezją pnia płucnego. Rodzice dowiedzieli się o wadzie w 30 tygodniu ciąży. „Po urodzeniu okazało się że sytuacja jest gorsza niż przewidywano” - mówi mama Julii. „Cały czas jeździła do szpitala i nie mogłyśmy jej widzieć”  - dodają małe siostrzyczki dziewczynki. Dziewczynka miała być operowana w USA a koszt jej zabiegu oszacowano na 11 milionów złotych. Rodzice dziewczynki zaczęli na własną rękę szukać informacji w Internecie i tak trafili do rodziców innej chorej dziewczynki, którzy powiedzieli im o katowickim ośrodku. Dzięki zespołowi z Katowic w październiku 2024 roku trzynastogodzinna operacja dziecka zakończyła pełnym sukcesem. Dziś Jula kończy rok.

Ignaś
Chłopiec ma dziś 3 lata. Przeszedł 4 operacje zanim trafił na kolejną, która odbyła się w październiku 2024 roku w Katowicach. „Na samym początku była rozpacz. Przed czwartą operacją zaczęliśmy konsultować się z zagranicą. Ignaś nie przybierał na wadze, przestawał jeść, był coraz bardziej zmęczony, pojawiły się wymioty. Wiedzieliśmy że otworzył się taki program rekonstrukcji naczyń płucnych w Katowicach i pomyśleliśmy że to może być dla nas szansa. Piąta operacja którą przeprowadziła doktor Zalewski w Katowicach była dla nas jak wygrana w totolotka. Nie musieliśmy zbierać wielu milionów złotych żeby wysłać syna na operację za Ocean. Kiedy po zabiegu doktor Zalewski wyszedł do nas z uśmiechem na twarzy, wiedzieliśmy że się udało. To był taki spokojny, pewny uśmiech, mówiący że wszystko będzie już dobrze” - mówią rodzice chłopca.

Albert
„Mam sześć lat i chore serduszko, męczę się jak chodzę i jak biegam” - mówi dzielny maluch. „Choroba syna to taka tykająca bomba, która może w każdej chwili wybuchnąć. Bardzo ciężko jest żyć ze świadomością że przez pięć lat nie było dla synka ratunku. Dla nas najważniejsze jest żeby Albert mógł dalej żyć. O tym, że jest nadzieja, że być może można Alberta zoperować w Katowicach dowiedzieliśmy się od lekarza rodzinnego. To jest coś wspaniałego. Nasze życie może się bardzo zmienić na lepsze” - mówią rodzice chłopca.

Antoś
„O możliwości zoperowania Antosia w Polsce dowiedzieliśmy się miesiąc po diagnozie. To było szczęście w nieszczęściu. To że nie musimy lecieć do USA. Mamy świadomość że jesteśmy pionierami, że przecierami szlaki. Pierwszy etap operacji był kiedy Antoś miał 9 miesięcy. W operacji brał udział doktor Zalewski i Profesor Rochard Mainwaring ze Stanford, który przyleciał do Katowic. Od tego czasu minęło 9 miesięcy. Teraz czekamy na kolejny etap operacji. Mamy nadzieję ostatnią. Pomimo że to jest bardzo ciężka wada jesteśmy spokojni, bo jesteśmy w dobrych rękach, złotych rękach lekarzy o złotych sercach” - mówi mama chłopca.